vendredi 28 avril 2023

Rupture utérine par Sam Kandulu

Bonsoir les amoureux de la science ! 

Je suis Sam Kandulu, étudiant en D2, à l'Université Kongo.
Ce soir, nous allons discuter sur l'une des pathologies gravidiques les plus fréquentes dans nos milieux : La rupture utérine.

Voici mon plan:
1. Introduction
2. Définitions
3.Types de RU
4. Complications
5. Prise en charge


1. INTRODUCTION

Le couple utérus-fœtus subit avant terme, nombreuses tentatives de désunion🤔 ; elles peuvent être spontanées ou provoquées.

Ainsi, la rupture utérine, l'une des pathologies gravidiques les plus fréquentes de nos milieux, est une solution de continuité intéressant la paroi utérine; Cette solution de continuité pourrait être spontanée (en dehors de toute intervention obstétricale) ou induite par une manœuvre obstétricale. Et survient au cours de la grossesse ou lors du travail actif.

2. DÉFINITION

Dans la littérature, il est décrit que ça donne une solution continuité intéressant la paroi utérine.

En clinique, on distingue deux phases: 
- Phase de pré-rupture dominée essentiellement par les signes physiques:
• un travail stationnaire,
• des contractions utérines violentes, très rapprochées avec hypertonie dites contractions subintrantes,
• une parturiente anxieuse et agitée,
• un utérus déformé en sablier : un corps utérin hypertonique surmontant un segment inférieur distendu, étiré et allongé.

Illustration de l'utérus en sablier:



- La phase de rupture proprement dite comprend :

• Signes fonctionnels : une douleur abdominale syncopale en coup de poignard accompagnée d'une sensation d'écoulement d'eau chaude dans l'abdomen.

• Signes physiques : hypotension artérielle, tachycardie, froideur des extrémités, pincement des ailes du nez... 

✓ l'inspection dénote l'aspect de l'abdomen qui est fonction de la localisation fœtale. Il sera normal si le fœtus est toujours retenu dans l'utérus sinon l'abdomen présentera des contours diffus et irréguliers si le fœtus est expulsé de l'utérus.
Par ailleurs, on peut observer une perte sanguine génitale faite de sang noirâtre.

✓ La palpation éveille une douleur exquise sur le bord utérin rompu ainsi qu'une absence de présentation.

Voyons maintenant les types de RU car la PEC en est fonction...


3.TYPES DE RU

On distingue : 

- Selon l'étiopathogénie, deux types de RU
RU primitive: intéressant un utérus sain,
Rupture secondaire : survenue sur les traces cicatricielles.

- Selon les couches de la paroi utérine intéressée, deux types:

RU incomplète : atteinte de la musculeuse, mais la séreuse demeure intacte,
RU complète: la lésion s'étend jusqu'à la séreuse avec possibilité de déversement sanguin dans la cavité abdominale.

- Selon les aspects cliniques:
RU simples : limitées à l'utérus
RU compliquées : intéressant également les organes voisins (vagin, dôme vesical..)

Qu'en est-il de complications car elles déterminent l'ampleur même du problème et le caractère urgent de ladite pathologie.🤦‍♂️

4. COMPLICATIONS

Elles sont d'ordre maternel et fœtal.
- Complications maternelles :
• l'extension des déchirures sur les organes en continuité avec l'utérus (déchirure du dôme vésical, vagina...),
• les troubles thromboemboliques (embolie pulmonaire),
• décès maternel.

- Complications fœtales:
Elles dépendent de la localisation du fœtus: si le fœtus a été expulsé de l'utérus et est situé dans la cavité péritonéale, la morbimortalité augmente significativement.

Comment prendre en charge ?🤔

5. PRISE EN CHARGE

- Les mesures de réanimation d'urgence (abord veineux : 1 l de sérum physiologique 0.9%...)

- Volet chirurgical : laparotomie en urgence en vue de:
• confirmer le DG
• extraire le fœtus
• assurer l'hémostase
• réparer les lésions de la rupture (si et seulement si elles sont négligeables (hystéroraphie) ; au cas contraire, ablater l'utérus ( sur consentement éclairé, bien-sûr).

- Volet médical : mettre sous antibiotiques, anti-coagulants...

Merci de m'avoir suivi attentivement.

CAP KABA WhatsApp Forum,
Séminaire d'obstétrique J5: RUPTURE UTÉRINE PAR Samuel KANDULU ©AVril 2023

lundi 27 mars 2023

Aspergillose, vautour de la tuberculose

Nous parlerons dans les prochaines lignes de : “l’aspergillose, le vautour de la tuberculose” en d’autres termes l’aspergillome.


La présentation vous sera faite par Exaucée M. Nebula, étudiante en Doc2 à l'Université Kongo.

Voici comment se présente le plan:
0.Introduction 
1.Définitions 
2.Épidémiologie 
3.Physiopathologie 
4.Diagnostic 
5.Traitement


0. Introduction
Les poumons étant des organes essentiels à la vie, une fois altérés entraînent des troubles respiratoires. Sachons que les infections pulmonaires tuent des millions de personnes et affectent les personnes de tous les âges. L'Aspergillus fumigatus est un germe touchant les poumons, il est très répandu dans la nature (sol,atmosphère...) et chaque personne est quotidiennement exposée à des spores aspergillaires ce qui entraîne ledit sujet “l’aspergillose”. Le but de ce travail est de présenter notamment les caractéristiques cliniques, paracliniques et la prise en charge de cette infection pulmonaire très fréquente en raison de l’endémicité des maladies pulmonaires comme la tuberculose.

1. Définitions
Nous allons définir quelques concepts qui nous aideront à mieux comprendre notre sujet.
L’aspergillose : l’aspergillose est une infection causée par un champignon du genre Aspergillus, celle-ci survient principalement au niveau du poumon et essentiellement chez des personnes fragiles soit immunodéprimés par inhalation des spores de ce champignon.

• La tuberculose: est une maladie infectieuse due à une bactérie, le Mycobacterium tuberculosis soit bacille de Koch touchant plus les poumons et qui se transmet par la voie aérienne d’une personne à l’autre.

L’aspergillome : variété particulière d’une aspergillose pulmonaire; c’est une mycose due à la colonisation d’une cavité préformée démunie de défense locale, atteint donc des patients avec une maladie pulmonaire pré existante (tuberculose, sarcoïdose , abcès pulmonaire, bronchectasie ...).

Après ces définitions nous dirons quelques mots sur l’épidémio entre autres l’agent causal, habitat, mode de transmission, terrain favorisant...

2. Épidémiologie
Une aspergillose est une infection par un champignon du genre Aspergillus, il est saprophyte et cosmopolite, dans 80% des  cas elle est due à l’espèce A.fumigatus et d’autres souches peuvent également être à l’origine de l’aspergillose dont l’A.niger, A.nidulans, A.flavus, A.versicolor...

L’Aspergillus a pour habitat le sol, des matières organiques en décomposition...🌝
Et se transmet par inhalation des spores . 
Survient dans un terrain d’antécédent de tuberculose (Aspergillome), d’immunodépression ( SIDA, corticothérapie prolongée et récente, cancer, irradiation...)

Alors en rapport avec notre thème, nous allons plus nous baser sur l’aspergillome, expliquer comment se forment des cavernes tuberculeuses et comment le germe profite de ces restes lésionnels de la tuberculose.

3. Ethiopathogénie

A. Formation des cavernes tuberculeuses :

Une caverne est une cavité creusée au sein du parenchyme pulmonaire. Les cavernes sont une complication fréquente de la tuberculose, les bacilles tuberculeux se développent initialement dans les poumons sous forme de nodules appelés granulomes, qui sont peu à peu entourés de lymphocytes et de macrophages destinés à contenir l’infection. Ces granulomes évoluent soit sans cicatrice soit vers la caverne.

Les vestiges de macrophages détruits occupent le centre du granulome et forment la majeure partie de la nécrose caséeuse . Chez certains patients cette nécrose se liquéfie et devient un milieu adapté aux bacilles qui prolifèrent .

Des enzymes protéolytiques érodent alors la capsule fibreuse située en périphérie du granulome et son centre liquide peut alors se vider peu à peu en étant remplacé par de l’air venu des bronches. 
Lorsqu’une caverne tuberculeuse arrive en communication avec l’arbre bronchique, la dissémination des bacilles dans l’air expiré augmente la contagiosité.

Par ailleurs, la quantité importante de bacilles contenus dans les cavernes favorise le développement de résistances aux anti tuberculeux. Une fois la nécrose liquéfiée évacuée, la périphérie du granulome persiste autour d’un espace vide sensible aux infections et forme ainsi une caverne.

Comme le vautour se nourrit des animaux morts, après la formation des cavernes nous allons dire quelques mots sur la formation de l’aspergillome qui profite des lésions causées par la tuberculose...

B. La formation de l’aspergillome
Après inhalation, les spores vont s’adhérer au niveau de l’épithélium respiratoire, ceci mène à la formation d’un biofilm (c’est la 1ere étape).

Les spores en contact avec l’épithélium bronchique et les alvéoles pulmonaires produisent des enzymes, de la classe des protéases, qui dégradent les protéines des tissus voisins. L’élastine et le collagène y sont particulièrement sensibles .

Ce contact avec les spores entraîne alors une desquamation de l’épithélium et la libération des cytokines pro-inflammatoires. Les interleukines produites localement jouent un rôle dans la formation de l’aspergillome.

Certaines variations génétiques favorisent l’apparition des aspergillomes complexes, ainsi que le profil immunitaire génétique de l’hôte. La desquamation et l’inflammation qui en résultent diminuent l’efficacité de la barrière épithéliale, facilitant l’infection par Aspergillus.

On peut  distinguer plusieurs formes cliniques d’aspergillomes qui peuvent se combiner.

- simple: nous avons l’aspergillome sans évolution radiologique à 3 mois d’écart avec parfois une sérologie négative .
- complexe : fait de plusieurs cavités, favorisé par un terrain de TBC   avec des signes cliniques et une progression radiologique des lésions ;
- fibrose pulmonaire aspergillaire chronique: on voit au moins deux lobes pulmonaires détruits par un aspergillome complexe;

- nodule aspergillaire : où l’aspergillome n’est pas développé au sein d’une cavité mais au milieu du parenchyme sain ;

- aspergillose invasive subaiguë: chez les patients immunodéprimés où une aspergillose évolue quelques mois et crée des cavités et des nodules .
Aspergillose au scanner


4. Diagnostic 
Le diagnostic de différentes formes d’aspergillose repose sur un faisceau d’arguments: dont nous avons l’épidémiologie, la clinique, la biologie et l’imagerie médicale, elles ont toutes leur importance, en outre le terrain sur lequel survient l’infection.

A. Clinique: l’infection est asymptomatique de découverte fortuite, on recherchera l’antécédent de la tuberculose ;
On observe des manifestations cliniques comme l’hemoptysie d’intensité variable (+de 26% des décès ) 
Plus rarement nous avons les signes respiratoires dont la toux, dyspnée...

Aspergillome du sinus maxillaire >>>sinusite chronique

B. Paraclinique :

Le scanner est l’examen de première intention grâce à sa meilleure visualisation: image en grelot .

• Radiothorax :on voit des opacités rondes qui sont parfois surmontées par un croissant gazeux ;
• TDM: visualise le signe du halo 

Aspergillome



• Biologie: mycologie (culture sur milieu de sabouraud); immunologie (PCR, Sérologie/antigénémie aspergillaire);

Têtes d'aspergillus


• Anapath: Permet de mettre en évidence un agent fongique dans un liquide de lavage broncho-alvéolaire.

On voit des filaments mycéliens septés et ramifiés, on distingue nombreuses têtes aspergillaires et une inflammation nécrosante et purulente.
Nous chutons au tout dernier point . 

5. Traitement
Le traitement dépend des manifestations cliniques, du terrain, de la suspicion d’une lésion cancéreuse.

T3 médical
- Itraconazole (molécule de 1ère intention);
- Voriconazole,
- Posaconazole 
- Amphotéricine B 

L’arrêt du traitement peut aggraver des symptômes.

T3 chirurgical
La chirurgie est un des traitements curatifs de l’aspergillome si les conditions de l’état général sont satisfaisantes.

Elle vise à retirer l’ensemble des lésions d’aspergillome.

Pour l’aspergillome simple, on fera une résection de nodules et pour l’A.complexe, on procèdera à la lobectomie ou pneumonectomie .

NB: 
- Pour l’aspegillome simple, la chirurgie peut se faire en première intention en raison du faible taux de complications de la guérison qui s’en suit .
- La durée du traitement dépend de la forme de l’aspergillome .

Merci de m’avoir suivie .😌 
Vos remarques,ajouts et questions sont les bienvenus ! 🙏

CAP KABA WHATSAPP FORUM © Mars 2023
Séminaire des infections respiratoires : Aspergillose, le vautour de la tuberculose par  Exaucée Mafuta Nebula.

dimanche 12 février 2023

Choc cardiogénique par Sam Kandulu

Conformément au sujet mentionné sur l'affiche, nous allons vous présenter le choc cardiogénique. 
Je suis Sam Kandulu, étudiant en Doc1/UK.

Plan de présentation :
1/ Rappel physiologique
2/ Définitions
3/ Etiopathogénie
4/ Retentissements ou complications
5/ Traitement

1/Rappel physiologique :
La circulation sanguine est régie par certains paramètres physiologiques ayant un rythme donné notamment la pompe ou débit cardiaque, le contenant ou secteur vasculaire et le contenu ou volume sanguin circulant ; ensemble, ces facteurs maintiennent étant hémodynamique équilibré.

Toutes les circonstances pouvant interférer avec au moins l'un des éléments dans le sens à le réduire va donc entraîner un état de choc.

Ainsi, on va distinguer :

• En rapport avec la pompe, le choc cardiogénique ;
• En rapport avec le contenant, le choc vasoplégique (avec ses trois s/formes: septique anaphylactique et neurogène)
• En rapport avec le contenu, le choc hémorragique.

Les autres types de chocs sont à voir sur Les chocs hémodynamiques dans le Kaba Forum Online.

Ce soir, nous abordons le choc cardiogénique.

2/ Définitions 
• Un choc est un syndrome caractérisé par une souffrance cellulaire diffuse secondaire à une perfusion inadéquate des tissus.
Le point de départ étant un trouble hémodynamique auquel sont souvent les troubles viscéraux (acidose métabolique, trouble de conscience...).

• Cardiogénique, c'est pour dire que c'est le coeur qui en est la cause.

3/ Étiopathogénie
La principale étiologie du choc cardiogénique s'avère être l'infarctus du myocarde => faillite du myocarde => réduction critique du VES => chute brutale du DC.

Les autres sont:
• La tamponade cardiaque péricardique =>obstacle à la contraction ou l'éjection=>DC réduit.

• L'embolie pulmonaire=> augmentation de la post charge=> perturbation de la vidange ventriculaire droite.
• Le syndrome d'insuffisance cardiaque.

4/ Retentissements

- Cœur : apparition ou aggravation d'un syndrome coronarien aigû;

- Cerveau: trouble de vigilance et de l'agitation dûes respectivement à l'hypoglycémie par souffrance hépatique et une hypocapnie secondaire à l'hypercapnie réactionnelle;

- Foie: perturbation du métabolisme glucidique initiale par l'adrénalino-sécrétion puis un état d'hypoglycémie lorsque le stock de glycogène s'épuise;

- Rein: oligo-anurie par insuffisance rénale.

- Poumon : hypoxie avec cyanose et une tachypnée réactionnelle.

- Tendance à l'hémostase : par formation des micro-thromboses par stase sanguine.

Atterrissons avec le fameux traitement.

5/ Diagnostic
On note une turgescence des veines jugulaires, B1 et B2 inaudibles ou assourdis, hTA, tachycardie, oligurie tachypnées...

En paraclinique : L'échographie Doppler et ECG.

6/ Traitement
- Symptomatique: Dopamine pour améliorer le DC et FC, NA pour maintenir une PAM supérieure ou égale à 60 mmHg et sérum physiologique 0.9% 1l si et seulement si la pression veineuse centrale est normale (5-6cmH20) car risque de surcharge cardiovasculaire.

- Étiologique : ponction en rasant la côte en cas de péricardite...

- Complications : furosémide en cas d'OAP
Si Sa02 <90% ou Pa en O2<60 mmHg 👉 oxygénothérapie.

Merci de votre attention!🙏🏾




CAP KABA WHATSAPP FORUM Séminaire de remplissage vasculaire Partie 3 Choc cardiogénique par Sam Kandulu, 04 Fév. 2023

Choc hypovolémique avec Warlate Meto

Bonsoir à tous ,
Je suis Warlate Meto, Étudiant en Doc1 FAMED/Université Kongo.
On va discuter sur le choc hypovolémique.

Sommaire 
➡️ Introduction
➡️ Définition
➡️ Étiologies
➡️ Symptômes
➡️ Prise en charge

Introduction

Le choc hypovolémique est caractérisé par une diminution aiguë du volume intravasculaire. Les principales causes comprennent les pertes de sang externes ou internes, les pertes de liquides corporels autres que le sang, et la vasodilatation excessive des vaisseaux périphériques qui stockent le sang dans les petits vaisseaux. La présentation clinique est avant tout dominée par la présence de signes d'hypoperfusion des tissus : léthargie, confusion, ou encore une peau froide, moite, bleuâtre et pâle. L'objectif premier de la prise en charge est de restaurer rapidement la pression artérielle systémique et le débit cardiaque par la normalisation du volume sanguin circulant.

Définition

Le choc hypovolémique est caractérisé par une diminution de la masse sanguine circulante, qui a pour conséquence une baisse du retour veineux et du transport d’oxygène aux tissus.

Étiologies

• Pertes de sang externes ou internes

Une hémorragie est fréquemment en cause. Celle-ci peut résulter :

✓d’un traumatisme ;
✓d’une intervention chirurgicale ;
✓d’un ulcère gastroduodénal ;
✓de varices œsophagiennes ;
✓d’une grossesse extra-utérine rompue (grossesse qui a lieu en dehors de l’utérus) ;
✓d’une rupture d'anévrisme aortique.

Pertes de liquides corporels autres que le sang

Le choc hypovolémique peut également faire suite à une augmentation des pertes de liquides corporels autres que le sang due aux facteurs suivants :

✓brûlures majeures étendues ;
✓œdèmes ;
✓inflammation du pancréas (pancréatite) ;
✓perforation de la paroi intestinale ;
✓diarrhée ou vomissements sévères ;
✓certains troubles rénaux ;
✓utilisation excessive de diurétiques, qui augmentent le débit urinaire ;
✓diabète non traité.

Apport liquidien insuffisant

Le choc hypovolémique peut être dû à un apport liquidien insuffisant, avec ou sans augmentation de la perte liquidienne, à la suite  :

✓d’un manque d'eau, notamment en cas de canicule ;
✓d’un handicap neurologique pouvant altérer le mécanisme de la soif, tel que la maladie d’Alzheimer ;
✓d’une incapacité physique qui empêche de boire, même quand on a soif, telle qu’une maladie articulaire grave.

Symptômes

Les symptômes de l’état de choc hypovolémique sont les suivants :

✓le trouble peut commencer par une léthargie (sommeil profond et prolongé), une somnolence et une confusion ;
✓la peau devient froide et moite, et souvent bleuâtre et pâle ;
sous la pression du doigt, elle reprend sa couleur normale plus lentement que d’habitude ;
✓les vaisseaux sanguins peuvent devenir plus visibles et prendre l’aspect d’un réseau de lignes bleuâtres sous la peau ;
✓la personne ne peut généralement pas se redresser sans avoir une sensation d’étourdissement ou sans s’évanouir ;
✓la respiration est rapide ;
✓la pression artérielle diminue au point de devenir difficilement mesurable par un tensiomètre ;
✓les mictions diminuent puis finissent par disparaître ;
✓la personne peut tomber dans le coma et décéder.

Prise en charge

La rapidité d'intervention est très importante lors d'un choc hypovolémique. En effet, lorsqu’il n’est pas traité, l’état de choc est généralement mortel. Si l’état de choc est traité, le pronostic dépend :

✓de la cause de l’état de choc 
✓des autres troubles présentés par la personne ;
✓de la présence et de la sévérité d’une éventuelle défaillance d’organe ;
✓de la durée écoulée avant le début du traitement ;
✓du type de traitement administré

L’enjeu est le maintien du transport d’oxygène. Le plus important est de demander de l’aide et d’arrêter tout saignement majeur. Ensuite, la personne peut rester allongée et doit se tenir au chaud, avec les jambes surélevées.

À son arrivée, le personnel médical d’urgence peut administrer de l’oxygène à l’aide d’un masque ou insérer une sonde respiratoire.

Comme l’urgence thérapeutique est la restauration du retour veineux afin d’assurer une pression de perfusion suffisante limitant ainsi le risque de perturbations de l'oxygénation cellulaire (dysoxie) au niveau des organes, le traitement repose sur un remplissage vasculaire précoce et agressif composé de :

💊cristalloïdes tels que le sérum physiologique (NaCI à 0,9 %) et le liquide de Ringer ;
💊colloïdes tels que l'albumine ou la solution d'hydroxyéthylamidon (HEA).

Voilà, merci beaucoup de m'avoir suivi .🙏🙏



CAP KABA WHATSAPP FORUM Séminaire de Remplissage vasculaire Partie 3 Choc hypovolémique avec Warlate Meto, le 08 Fév. 2023

Choc neurogène

C'est donc le début de la neuvième soirée d'exposé dans notre séminaire soit la deuxième soirée dans la partie consacrée aux chocs hémodynamiques. Comme indiqué sur l'affiche, le thème de ce soir est le choc neurogène. Il vous sera présenté par moi, Kevy Evan Nguya, Étudiant en Doc3-UK/FAMED.

Je tiens à remercier notre intervenant d'hier, Sam Kandulu pour les bases posées. C'est sur ces jalons que je viendrai bâtir, moi comme les autres, les façades de ce qui sera l'édifice planifié depuis le début de ce marathon.

Voici mon plan:
- Typage des chocs
- Définition du choc neurogène (ou neurogénique)
- Neuroanatomie et physiopathologie
- Diagnostic
- Prise en charge

A. Typage des chocs

Le typage des chocs se fait sur plusieurs bases mais la classification la plus courante est la suivante est celle qui tient du débit cardiaque
- choc cardiogénique (et obstructif)
- choc vasoplégique  (anaphylactique, anaphylactoïde, septique et neurogène)
- choc hypovolémique (si Hb circulante faible, il est hémorragique sinon il est hypovolémique par déshydratation).
Le feu Professeur Lepira Bompeka François a aussi parlé des mécanismes divers de survenue du choc...Parce qu'en effet, il existe plusieurs faits médicaux pouvant donner lieu au choc.

J'aimerais, puisqu'on y est, vous demander si vous connaissez le "choc a vacuo". Par pure envie de susciter l'intérêt, je vous laisse rechercher. On y répondra dans les commentaires.

Aujourd'hui, pour aller droit au but, je vais nous décrire tant soit peu, le choc neurogène ou neurogénique.

C'est un choc hémodynamique d'origine médullaire, par traumatisme (de façon presqu'indissociable).
Il implique généralement le rachis cervical. On va vite comprendre pourquoi.
Les paramètres qui définissent le mieux le choc neurogène (CN) sont:
- la présence d'une hTA (<100mmHg) avec 
- une bradycardie et tous deux 
- combinées à une atteinte médullaire.

B. Neuroanatomie et physiopathologie

Retournons aux bases de la subdivision classique du système nerveux autonome au niveau médullaire.

«Classiquement» le SNA se subdivise en Parasympathique et Orthosympathique.
En pratique, ce n'est pas tout.🥱
Ces deux branches diffèrent par 
- l'anatomie (la topographie et la longueur des fibres par rapport aux synapses ganglionnaires)
- la physiologie (le neurotransmetteur neuroviscéral et l'action entreprise).

Topographiquement, le parasympathique est crânien et sacro-coccygien alors que l'orthosympathique est thoracolombaire.
C'est seulement la différence topographique qui nous intéresse aujourd'hui. Le reste, lisons sur (www.capkaba.blogspot.com)

Le parasympathique émerge du bulbe rachidien et se met ensuite dans le trajet du nerf vague. C'est ainsi qu'on dit que le nerf vague est le SNParasympathique soit il en représente 80%.
Le sympathique par contre, lui, émerge au niveau de la moelle thoracique et donne la chaîne ganglionnaire sympathique d'où partent nombreuses branches nerveuses destinées aux viscères.

De ce fait, toute section médullaire (surtout le plus souvent cervicale) entraîne une rupture de l'activité sympathique car bas-située alors que le parasympathique reste intact car sa source est plus haute que la moelle cervicale.

La conséquence est donc une abolition de l'activité sympathique -le sympathique qui assure les effets I, B, C et D ainsi que la vasomotricité- expliquant vasoplégie et bradycardie.

Dans la clinique, nous aurons une paraplégie ou une tétraplégie associée du fait de lésion bilatérale de la voie pyramidale.

La gravité du CN est aussi fonction de la topographie de la lésion. Elle est sévère au niveau cervical, modérée entre T1-T6, et moindre au niveau thoracique bas.
Mais aussi, notons que si la lésion est partielle, on peut avoir une faible gravité avec bien sûr une hémiplégie et un syndrome spinothalamique (c'est le syndrome de Brown-Sequard).

Statistiquement, le genre masculin en avant parce que la testostérone est brutale. Aucun débat... Et l'âge jeune surtout.

C. Diagnostic
1. Clinique
- Insuffisance respiratoire (détresse respiratoire)
- hTA et bradycardie
- Paraplégie ou tétraplégie flasque et abolition sensitive
- Hypothermie.

2. Paraclinique : IRM.



D. Traitement

Préhospitalier (très critique) avant tout puis transfert en Unité de Soins Intensifs :
- vérifier la respiration, intuber surtout que le GCS est souvent inférieur à 8,
- éviter de mobiliser brusquement le patient,
- mettre une minerve pour immobiliser le cou,
- vite mettre à l'abri car risque de l'hypothermie;
- placer deux abords veineux,
- éviter l'apport des cristalloïdes car le volume sanguin est normal (vous risquez de le surcharger)
- donner la noradrénaline (l'adrénaline est théoriquement indiquée, l'éphédrine aussi est une alternative)

Merci pour votre attention soutenue.🙏🏾

CAP KABA WHATSAPP FORUM, Séminaire de Remplissage vasculaire Partie 3 Choc neurogène par Kevy Evan Nguya, 05 Fév. 2023.