La dopamine (DA) est un amine biogène (càd synthétisé à partir d'un acide aminé : la tyrosine ou la phénylalanine), neurotransmetteur du système nerveux central (SNC) impliqué dans l'initiative, la motivation, la recherche du plaisir, l'effet fly or figth (fuite ou combat), le sentiment de récompense et dans la transmission des mouvements...
Récepteurs
Il existe 5 types de récepteurs dopaminergiques D1 à D5 groupés en deux selon leur action sur l'AMPc.
En effet, nous distinguons
A) Les D1 like receptors :
On a ici *D1 et D5* qui activent la voie de l'AMPc
B) Les D2 like receptors :
On a ici *D2, D3 et D4* qui inhibent cette voie.
Les D1 like receptors activent l'Adénylate cyclase lors de la fixation du neurotransmetteur.
L'Adénylate cyclase transforme l'ATP en AMPc qui va se fixer sur le récepteurs intracellulaires de calcium pour entraîner l'augmentation de la concentration intracellulaire du calcium.
Les D2 like receptors inhibent l'Adénylate cyclase lors de la fixation du neurotransmetteur
Troubles
A) Carence:
En cas de carence en dopamine, on peut avoir: la constipation, l'hypotension artérielle, les tremblements, la dépression...
Les pathologies associées sont la maladie de Parkinson caractérisée par un tremblement de repos une marche ralentie à petit pas, une attitude en flexion du tronc et un visage inexpressif.
B) Excès :
Tachycardie, nausée et vomissements, augmentation de la libido...
Métabolisme de la dopamine
Environ 80 % de la dopamine libérée est recapturée par les neurones dopaminergiques via le transporteur membranaire sélectif de la dopa.
La dégradation de la dopamine s'opère soit dans le milieu extracellulaire par une
ectoenzyme , *la catécholamine-O-méthyltransférase (COMT) , soit à l'intérieur du neurone par des enzymes mitochondriales, *les
*monoamine-oxydases A et B (MAO) . La première voie (les COMT) produit de l' acide homovanillique (HVA) et la seconde (les MAO), de l'acide dihydroxyphénylacétique (DOPAC).
La schizophrénie résulte de l'hyperactivité dopaminergique.
_Un document électronique qui le développe sera disponible d'ici mercredi._
Par Kevy Nguya, gradué en sciences biomédicales, Faculté de médecine de l'Université Kongo, RDC.
Travail dirigé par Docteur Hergy Bazungula, assistant senior en neuropsychiatrie, interne en neuropsychiatrie à l'hôpital universitaire de Clairmont-ferrand, France
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